“慢性掻痒（かゆみ）は国内数百万人のアトピー性皮膚炎（AD）患者のQOLを著しく低下させる。現在の治療は抗炎症が主体であり、掻痒そのものへの効果は限定的である。後根神経節（DRG）において、神経成長因子（NGF）が神経線維を皮膚に伸ばすことで掻痒感受性が高まる。我々は複数の慢性掻痒モデルマウスのDRGを用いた網羅的解析により、新規掻痒抑制因子としてFizz1を同定した。本研究では、末梢神経系におけるFizz1の詳細な作用機序について解明する。
将来は日本の科学技術、創薬開発、医療技術の総合的な向上に貢献したい。”

博士課程では、臨床に近い研究を多く展開している研究室に所属しながら、共同研究先の外部研究機関でがんの基礎・トランスレーショナル研究に励んでおり、研究成果を患者さんに還元することを見据えながら、特にがんの治療耐性克服法の解明に取り組んでいきたい。将来は、がん治療耐性メカニズムや克服法に関する新規知見を複数発見していくと共に、臨床医とも連携しながら、がん治療の発展に貢献していきたい。

遺伝子変異ががんの生存予後や治療抵抗性に影響することが多様ながん種、遺伝子において明らかになってきているが、その分子メカニズムまで追求した研究は多くない。本研究では、腫瘍が免疫学的”cold”な状態になる分子メカニズムを解明し、その治療介入性について検討、バイオマーカーとしての位置付けまで引き上げることを目指す。

母体由来マイクロキメリズム細胞（Maternal Microchimeric Cells: MMc） の大部分は免疫細胞であり、骨髄を含むリンパ組織に多く存在するが、脳にも集積する。MMcは胎盤から漏れ出た偶然の産物ではなく、子において重要な生理的意義を有する。一方、MMcの動態や機能に影響を与える環境因子はよく分かっていない。本研究では、母体腸内細菌がMMcに与える影響を探索する。

　本研究では、がんの進展を促進する転写因子HIF-1を活性化する因子ZBTB2に着目し、ZBTB2の多量体化を基盤としたHIF-1活性化機構を分子レベルで解明することを目的とする。また、ZBTB2–HIF-1相互作用を制御する阻害分子の探索を行い、創薬研究へと展開可能な基盤の構築を目指す。
　私は将来、創薬研究に携わり、新規創薬標的の探索から医薬品創製までを担う研究者として活躍することを目指している。

抗体核酸複合体（AOC） は遺伝性難病などに対する有望な治療薬として期待され、その開発と臨床試験が加速している。AOC は難病の治療への貢献が期待される一方、分子構造の不均一性が薬効や安全性に直結するため、生体内投与前後での質的変動を評価できる分析技術の確立が重要である。本研究の核心は、単なる分析手法の開発にとどまらず、次世代医薬品の安全性を担保する「評価基盤」の構築にある。

本研究では、キノリンを主骨格とする新規大環状6量体を合成し、既存の環状キノリンオリゴマーでは確認されなかった物理化学的特性を見出す。特に中性有機小分子を包接するホスト分子性能を精査し、分子認識を利用したホスト型触媒としての応用展開を目指す。

細胞内のエネルギー産生場であるミトコンドリアでは、ミトコンドリア独自のタンパク質合成が行われている。本研究では、ミトコンドリア内で合成されるタンパク質を選択的に可視化する蛍光プローブの開発を通じて、難治性疾患の治療への貢献を目指す。

現在、血中に存在する細菌由来RNA (bRNA)を介した細菌–宿主間相互作用の解明を進め、新規バイオマーカーや治療標的への応用を目指しています。将来的には、基礎研究から臨床応用、社会実装までをつなぐ研究を推進し、低侵襲かつ高精度な診断技術の確立を通じて、疾患の早期発見と健康寿命の延伸に貢献したいと考えています。