現在、アルツハイマー型認知症の原因の一つとされるアミロイドβの脳内蓄積について、そのクリアランス効果の機序解明とそれを促す化合物の探索研究を進めています。特にアクアポリン４の関与が示唆されている脳リンパ排泄機序に注目しています。本研究の成果は、アルツハイマー病の新規診断法や治療法の開発につながると期待されます。将来的には、21世紀の創薬研究を先導する研究者として医療に貢献したいと考えています。
採択者紹介Selected person Introduction
Keywords
119人の学生が見つかりました
医学研究科 原田 理沙
東日本大震災・原子力災害を経験した避難者が語ること -語り部の語りの分析-
私は、東日本大震災および原子力災害による避難者の「語り」に着目し、語り部として活動されている方々が体験をいかに想起し、何を次世代に伝えようとしているのかを明らかにすることを目的に研究を行っています。語りの内容をテキスト解析し、さらにウェアラブルデバイスによる生体指標と心理尺度を用いて、語り手への心理的影響を多角的に検討しています。
医学研究科 髙津 亘広
医学研究科 董 俊仁
医学研究科 呉 毅歓
エコロジカルモーメンタリーアセスメント（EMA）を用いた慢性疼痛管理のための包括的臨床評価の開発
Development of a Comprehensive Clinical Assessment for Chronic Pain Management Using EMA. My career prospects include advancing my research and applying it in clinical settings to develop personalized treatment plans that alleviate patients’ pain. I also plan to collaborate with research teams from different countries and fields. Additionally, I hope to engage in more public welfare activities, such as teaching the public essential emergency procedures like CPR and the Heimlich maneuver, which can save lives in critical situations. I also want to participate in pain awareness campaigns to help more people understand pain, face it actively, and ultimately overcome it.
医学研究科 王 妙然
Targeted Sequencing-Based Detection of Tuberculosis Pathogens and Drug Resistance Mutations
My research applies targeted NGS to improve tuberculosis diagnosis and drug resistance detection, aiming to revolutionize public health strategies through rapid, cost-effective diagnostics. In the future, I seek to bridge research and clinical practice as an infectious disease physician and researcher. I plan to contribute to global health through Sino-Japanese collaboration, international multicenter studies, and policy consultation. My career goal is to integrate science, medicine, and international cooperation to advance diagnostics, treatment, and public health systems.
医学研究科 張 雨竹
医学研究科 北川 直道
深層数理モデリングによるmiRNA発現調節ネットワークの解析と細胞特異的核酸医薬の創出
システム生物学的なアプローチを使用するどんな研究にも耐える一人前の研究者になる
医学研究科 シン シンチク
Investigation of GPR30 action in physiological and inflammatory environments in gastric organoids.
G protein – coupled receptors are classic drug development targets. GPR30 was once thought to be the G protein – coupled receptor for estrogen, but it was refuted by new experiments last year. Therefore, the Phase I clinical study of its agonist (G1) also requires further observation. Searching for new GPR30 agonists will be a very promising topic. It can not only provide new ideas for the treatment of clinical diseases, but also bring economic value through drug development.
