指定難病NMOSDをモデルに、脳リンパ排泄を担うAQP4の機能解明に取り組んでいます。本疾患は自己抗体により重篤な神経障害を招きますが、病態初期の推移は十分に特徴づけられていません。本研究では、アストロサイト終足に局在するAQP4の配置が変化する分子機序を解析し、脳水動態の理解の深化を目指します。将来は創薬研究を牽引する研究者として、革新的な治療法を創出し、医療の発展に貢献したいと考えています。

私は、東日本大震災および原子力災害による避難者の「語り」に着目し、語り部として活動されている方々が体験をいかに想起し、何を次世代に伝えようとしているのかを明らかにすることを目的に研究を行っています。語りの内容をテキスト解析し、さらにウェアラブルデバイスによる生体指標と心理尺度を用いて、語り手への心理的影響を多角的に検討しています。

効果的な失語症リハビリテーション方法の研究を進めていきたい・アカデミア

My research focuses on how gut bacteria metabolize levodopa, the most effective drug for Parkinson’s disease, and how their metabolic products influence disease progression through the gut–brain axis. By combining high-throughput bacterial isolation, LC/MS-based metabolomics, and gnotobiotic mouse models, I aim to clarify how microbial and dietary factors regulate levodopa efficacy and generate bioactive metabolites. These findings will contribute to developing microbiome-based strategies to improve Parkinson’s treatment and deepen our understanding of host–microbe interactions in neurological diseases.

Development of a Comprehensive Clinical Assessment for Chronic Pain Management Using EMA. My career prospects include advancing my research and applying it in clinical settings to develop personalized treatment plans that alleviate patients’ pain. I also plan to collaborate with research teams from different countries and fields. Additionally, I hope to engage in more public welfare activities, such as teaching the public essential emergency procedures like CPR and the Heimlich maneuver, which can save lives in critical situations. I also want to participate in pain awareness campaigns to help more people understand pain, face it actively, and ultimately overcome it.